Четенето на ProsPagnostics не може да разпознае лица, дори и тези на техните деца или родители. Приблизително един до два процента от населението страда от вродена форма на слепота на лицето. Много по-рядка е придобитата форма, например след злополука или инсулт. Няма терапия за слепота на лицето. Но засегнатите могат да разработят методи за живот с разстройството. На всеки понякога му е трудно да разпознае в магазина за цветя човек като новопристигналия съсед или продавачката. Разпознаването на най-близките познати и роднини като собствените родители или деца обаче е немислимо за повечето хора. За слепите хора това е ежедневие: те трудно приписват лице на човек и отнемат много време, за да запомнят нови лица.

Въпреки че първите съобщения за слепота на лицето са от древността, немският невролог Йоахим Бодамер е пионер в изследването на разстройството. През 1947 г. той описва подробно симптомите на трима пациенти, които след мозъчна травма не успяват да разпознаят медицинския персонал, а в някои случаи дори и техните близки по лицето. Бодамер нарече това явление „просопагнозия“, след двете гръцки думи „Просопон“, лицето и „Агнозия“, непризнаването. Просопагнозията стана добре известна чрез бестселъра „Човекът, който копне жена си с шапка“ от американския учен и автор Оливър Сакс.

Тежестта на дефицитите зависи от това колко нервна тъкан е унищожена. Някои пациенти могат да идентифицират лица като такива, но не могат да си спомнят лица, дори не свързани и известни, а понякога дори не свои. Къщи или мебели обаче те разпознават без усилие. Те могат също да разпознаят израженията на лицето, което често им улеснява присвояването на лице на човек.

От друга страна, тежките случаи на завързани със затворени очи лица не могат да съберат индивидуални характеристики като носа, устата или очите в цялостна картина и имат затруднения при разграничаването на лицата по възраст и пол. В особено тежки случаи страдащите дори не могат да разпознаят лице като такова. Така че вече се е случило, че пациент на уличните паркингови метри с деца се е объркал. показ

Докато придобитата форма, както я описа Йоахим Бодамер, отдавна е известна, допреди няколко години, вродената форма се счита за изключително рядка. Само последните изследвания показват, че вродената просопагнозия се среща много по-често от придобитата форма, но в същото време е по-малко забележима.

„Вродената проспанозия е частична слабост на мозъка, сравнителна със слабост при четене и писане“, каза лекарят и експертът по Prosopagnosie Томас Грютер от Вестфалския Мюнстер. Това е доста последователно: засегнатите имат проблеми с назначаването на лице на човек безопасно и учат лица по-бавно. Но те четат емоционалното съдържание на лица без затруднения, за разлика от например хората с аутизъм. Също така разпознаването на пола по лицето не им създава проблеми. Тъй като през целия си живот са се научили да идентифицират хора с черти, различни от лица, социалният им живот е малко или изобщо не е компрометиран - за разлика от хората, които изведнъж не могат да идентифицират лица след инсулт.

Какво точно се случва при разпознаването на лицето в мозъка, все още не е ясно. В случай на придобита проспанозия човек вижда ясни промени в мозъка, защото мозъчната тъкан е загинала и е оставила дефект. "При вродена зряща слепота обаче няма видими промени в мозъка", обяснява Грютер.

Според невролозите други мозъчни региони са отговорни за разпознаването на лица, отколкото за откриването на обекти като къщи. Изследователите подозират, че разпознаването на лицето се извършва в три специфични области на мозъка: така наречените долни тилни лобове на гърба на мозъка анализират външния вид на лицето. Предният темпорален лоб присвоява информация като името на лицето на лицето. При така наречената дясна gyrus fusiformis, разположена зад дясното ухо, лицето се разпознава - поради това обикновено не е активно в просопагностиката.

Вродената лицева слепота е генетична и може да се наследи на потомството, поради което в семейство често се срещат няколко просопнагностици. "Досега обаче не успяхме да идентифицираме гена, отговорен за наследствената слепота на зрението", казва Грютер, чиято съпруга също изследва слепотата на лицето. Мартина Gr ter от Вестфалийския Вилхелмс-Universit t в M nster отбелязва в проучвания за дисертацията си за наследствения характер на пропагнозията, че вродената пропаногнозия е много по-широко разпространена, отколкото се предполагаше по-рано, Томас Gr ter изчислява, че около един до два процента от населението страдат от вродена просопагнозия.

Тъй като в медицинската литература са описани само изолирани случаи, до преди три години нямаше фиксирани диагностични критерии. Ето защо самата Мартина Gr ter разработи диагностичен метод. „Поставихме повече от 180 диагнози и вече ясно можем да идентифицираме феномена.“ Хората с вродена просопагнозия обикновено се научиха да разпознават своите близки човешки същества по други характеристики, различни от лицето. Формата на косата, миглите и ушите, позицията на зъбите, ръцете, гласът, дрехите или походката са за тях помощни средства, с които компенсират дефицита си. Подобни стратегии са много важни за слепите хора, защото няма терапия. „Пациентите просто трябва да се научат да живеят с болестта“, казва Gr ter.

ddp / science.de Katharina Sch bi

science.de

Препоръчано Избор На Редактора